Ramucirumab (Cyramza®)

keine

nicht belegt

Ramucirumab in Kombination mit 5Fluorouracil+Folinsäure+Irinotecan führt gegenüber 5Fluorouracil+Folinsäure+Irinotecan zur Verlängerung der progressionsfreien und der Gesamtüberlebenszeit. Die Nebenwirkungsrate ist erhöht. Der mögliche, individuelle Gewinn ist gegenüber den Nebenwirkungen der antiangiogenetisch wirksamen Therapie abzuwägen.

Zulassung (EMA)

Januar 2016

Status

Applikation

intravenös, in Kombination mit 5Fluorouracil + Folinsäure + Irinotecan

Wirkmechanismus

Anti-VEGFR2-Antikörper, Antiangiogenese

Studienergebnisse

Kontrollarm der Zulassungsstudie

Placebo

Mortalität

Verlängerung der Gesamtüberlebenszeit (Hazard Ratio 0,84; median 1,4 Monate)

Morbidität

• Verlängerung der progressionsfreien Überlebenszeit (Hazard Ratio 0,79; median 1,2 Monate)

• keine Steigerung der Remissionsrate

Nebenwirkungen

erhöhte Raten von Neutropenie, Fatigue und Hypertonie

Quellen

Fachinformation

http://www.ema.europa.eu/docs/de_DE/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/002829/WC500180724.pdf

Zulassung

http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002829/human_med_001825.jsp&mid=WC0b01ac058001d124

Studien

• van Cutsem et al., 2014; http://jco.ascopubs.org/content/30/28/3499

• Moore et al., 2017; https://doi.org/10.1093/annonc/mdw412

Nutzenbewertung

• https://www.g-ba.de/informationen/nutzenbewertung/223/

• DGHO-Stellungnahme

Leitlinien

• http://www.awmf.org/leitlinien/detail/ll/020-007.html

• Onkopedia, Kolonkarzinom

• Onkopedia, Rektumkarzinom