Osimertinib (Tagrisso®)
1Nutzenbewertung
Subgruppen (Festlegung des G-BA) | Zusatznutzen (G-BA vom 17. 1. 2019) | Stellungnahme DGHO |
---|---|---|
Nachweis einer Deletion 19 oder einer Mutation L858R | beträchtlich | Osimertinib führt gegenüber Erlotinib oder Gefitinib zu einer Verlängerung der Gesamtüberlebenszeit und zur Verlängerung der progressionsfreien Überlebenszeit, nicht zur Erhöhung der Remissionsrate. Der Einfluss von Osimertinib auf die Gesamtüberlebenszeit wird durch Crossover (43%) vom Kontroll- in den Osimertinib-Arm möglicherweise unterschätzt. |
Nachweis anderer aktivierender EGFR Mutation als Deletion 19, Mutation L858R oder T790M (Erstdiagnose) | nicht belegt | Publizierte Daten randomisierter Studien oder größerer Kohortenstudien liegen bisher nicht vor. |
2Zulassung und Studien
Zulassung (EMA) | Juli 2018 | |
Status | ||
Applikation | oral, Monotherapie | |
Wirkmechanismus | Kinase-Inhibitor von EGFR | |
Studienergebnisse | Kontrollarm der Zulassungsstudie | Erlotinib oder Gefitinib |
Mortalität | Verlängerung der Gesamtüberlebenszeit (HR 0,63; Überlebensrate nach 2 Jahren 73,7 vs 64,7%) | |
Morbidität | Verlängerung der progressionsfreien Überlebenszeit (HR 0,46; Median 8,7 Monate) Keine Steigerung der Remissionsrate (80 vs 76%) | |
Nebenwirkungen | Rate schwerer Nebenwirkungen im CTCAE Grad 3/4: 34% versus 45% unter Erlotinib oder Gefitinib Häufigste Nebenwirkungen: Hautausschlag und Akne | |
Quellen | Fachinformation | |
Zulassung | ||
Studien | Soria et al., 2018; DOI:10.1056/NEJMoa1713137 | |
Nutzenbewertung | ||
Leitlinien |
Download
Reference:
Quellenangabe:
Onkopedia-Leitlinien werden kontinuierlich an den Stand des Wissens angepasst. Die jeweils gültige Version, AGB und Nutzungsbedingungen finden Sie unter www.onkopedia.com.
Für die kommerzielle Nutzung wenden Sie sich bitte an onkopedia@dgho.de.
Onkopedia guidelines are continuously adapted to the state of knowledge. The currently valid version, terms of use and general terms and conditions can be found at onkopedia-guidelines.info.
For commercial use, please contact onkopedia@dgho.de.