Brentuximab Vedotin (Adcetris®)
1Nutzenbewertung
Subgruppen (Festlegung des G-BA) | Zusatznutzen (G-BA vom 17. 10. 2013) | Stellungnahme DGHO |
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Rezidivierte/refraktäre CD30+ Hodgkin-Lymphome nach autologer Stammzelltransplantation | nicht quantifizierbar | Brentuximab Vedotin ist ein wirksames Arzneimittel bei Patienten mit CD30-positivem Hodgkin Lymphom, die auf die vorherigen Standardtherapien nicht angesprochen haben. |
Rezidivierte/refraktäre CD30+ Hodgkin-Lymphome nach mindestens 2 vorangegangenen Therapien; autologe Stammzelltransplantation nicht indiziert | nicht quantifizierbar | Brentuximab Vedotin ist ein wirksames Arzneimittel bei Patienten mit CD30-positivem Hodgkin Lymphom, die auf die vorherigen Standardtherapien nicht angesprochen haben. |
Rezidivierte/refraktäre, CD30+ systemische anaplastische Lymphome | nicht quantifizierbar | Brentuximab Vedotin ist ein wirksames Arzneimittel bei Patienten mit sALCL, die auf die vorherigen Standardtherapien nicht angesprochen haben. |
2Zulassung und Studien
Zulassung (EMA) | November 2012 | |
Status | Orphan Drug | |
Applikation | intravenös, Monotherapie | |
Wirkmechanismus | Anti-CD30-Antikörperkonjugat | |
Studienergebnisse | Kontrollarm der Zulassungsstudie | keine Phase-III-Studie |
Mortalität | Es liegen keine Daten randomisierter Studien in den zugelassenen Indikationen vor. | |
Morbidität | Steigerung der Remissionsrate gegenüber historischen Kontrollen Verlängerung der progressionsfreien Überlebenszeit im Vergleich zur unmittelbar vorhergehenden Chemotherapie | |
Quellen | Fachinformation | |
Zulassung | ||
Studien | Younes et al., 2012; http://jco.ascopubs.org/content/30/18/2183 Pro et al., 2012; http://jco.ascopubs.org/content/30/18/2190 | |
Nutzenbewertung | ||
Leitlinien |
