Pomalidomid (Imnovid®)
Erstellung der Leitlinie
1Wechselwirkungen
1.1Pharmakokinetische Wechselwirkungen
Metabolismus und Elimination: Der Abbau von Pomalidomid erfolgt hauptsächlich durch die Enzyme CYP1A2 und CYP3A4. Des Weiteren wird Pomalidomid transmembranös über P-Glykoprotein transportiert (Efflux). Die gleichzeitige Gabe von Pomalidomid und Induktoren oder Inhibitoren von CYP3A4 und P-Glykoprotein hatte keinen bedeutsamen Einfluss auf die systemische Verfügbarkeit von Pomalidomid. Die gleichzeitige Behandlung mit starken Inhibitoren von CYP1A2 kann die systemische Verfügbarkeit von Pomalidomid steigern und somit das Risiko unerwünschter Wirkungen erhöhen.
1.2Pharmakodynamische Wechselwirkungen
Eine durch Pomalidomid verursachte und häufig auftretende Myelosuppression kann durch die gleichzeitige Anwendung von Pomalidomid mit anderen myelosuppressiven Arzneistoffen verstärkt werden. Dies gilt insbesondere für Granulozytopenien. Das Risiko für unter der Behandlung mit Pomalidomid auftretende thromboembolische Ereignisse kann durch die gleichzeitige Einnahme von Arzneistoffen, die das Risiko für thromboembolische Ereignisse erhöhen, vergrößert werden.
1.3Einfluss der Nahrungsaufnahme auf die Bioverfügbarkeit
Die Einnahme von Pomalidomid mit Nahrung hat keinen bedeutsamen Einfluss auf dessen orale Bioverfügbarkeit.
2Maßnahmen
Während der Therapie mit Pomalidomid sollte eine gleichzeitige Gabe von Arzneistoffen, die starke CYP1A2-Inhibitoren sind, vermieden werden. Ist dies nicht möglich, sollte die Pomalidomid-Dosis um 50% reduziert werden (EPAR Product Information, Stand: 18.12.2020).
Während der Behandlung mit Pomalidomid sollte auf eine mögliche Verminderung der Werte einzelner oder aller Blutzellreihen geachtet werden. Gegebenenfalls sind entsprechende Maßnahmen zu ergreifen. Bei einer gleichzeitigen Behandlung mit Pomalidomid und Arzneistoffen, die das Risiko für thromboembolische Ereignisse erhöhen können, müssen die Patient*innen regelmäßig hinsichtlich des Auftretens von thromboembolischen Ereignissen überwacht werden.
3[Kapitel nicht relevant]
4[Kapitel nicht relevant]
5[Kapitel nicht relevant]
6[Kapitel nicht relevant]
7[Kapitel nicht relevant]
8[Kapitel nicht relevant]
9[Kapitel nicht relevant]
10[Kapitel nicht relevant]
11[Kapitel nicht relevant]
12[Kapitel nicht relevant]
13[Kapitel nicht relevant]
14[Kapitel nicht relevant]
15[Kapitel nicht relevant]
17Erklärung zu möglichen Interessenkonflikten
nach den Regeln der tragenden Fachgesellschaften. Die Interessenkonflikte der Autoren können Sie hier abrufen.
Download
Reference:
Quellenangabe:
Onkopedia-Leitlinien werden kontinuierlich an den Stand des Wissens angepasst. Die jeweils gültige Version, AGB und Nutzungsbedingungen finden Sie unter www.onkopedia.com.
Für die kommerzielle Nutzung wenden Sie sich bitte an onkopedia@dgho.de.
Onkopedia guidelines are continuously adapted to the state of knowledge. The currently valid version, terms of use and general terms and conditions can be found at onkopedia-guidelines.info.
For commercial use, please contact onkopedia@dgho.de.
